贺林长期从事人类遗传学和各类组学研究，2001年，贺林及其团队率先完成了 A-1型短指(趾)症 致病基因精确定位、克隆与突变检测，并于2009年揭示了 A-1型短指（趾）症 致病机理； 2002年，发现了“ 贺一赵缺陷症 ”； 此外，贺林建立了世界上最大的神经精神疾病样品库。 其研究成果先后获得了 何梁何利基金科学与技术进步奖 、 国家自然科学奖二等奖 、 谈家桢生命科学成就奖 等奖项。 2015年，在贺林的发起下， 中国遗传学会 咨询分会成立，截至2019年，已培训了4000多位遗传咨询人才。 人物经历 早年与教育经历 1953年7月，贺林出生于 北京市 的一个知识分子家庭，父亲是林产 化学 专家，母亲是医生。 1966年， 文化大革命 开始，1969年，贺林父亲被定位反动学术权威，贺林与家人一同随父亲前往广西南宁，贺林进入了一个华侨补习中学学习，1970年，贺林返回 南京 ，并被分配到 南京化学纤维厂 工作，由于家庭出身问题，失去了进入大学的机会。 1977年，高考制度恢复，贺林在何世同的帮助下，成功考入 南京铁道医学院 临床医学专业。 1981年，在大学专科毕业后，贺林留校担任讲师，1983年，考入 南京铁道医学院 人类遗传学攻读硕士。 1987年，贺林获得英国教育部奖学金与助学金的资助，考入 英国佩士来大学 ，1991年，获人类遗传学博士学位，同年，前往 英国爱丁堡大学 从事博士后研究。 工作与科研经历 1993年，贺林在 英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所 担任高年资研究员，1996年，在父亲的影响下，贺林回国并进入 中国科学院上海生命科学研究院 工作，同一时期，贺林开始了中国神经精神疾病样品库的建造工作，时任中科院副院长的 许智宏 给予50万院长基金支持，在样本库建成后， 《自然》 杂志编委曾撰文称中国的这个精神神经疾病资源库为领域引领作用打下了基础，1998年，前往中科院上海生理研究所担任研究员。 贺林人物照 1999年，贺林及其团队历时两年找到了A-1型短指(趾)畸形的3个家系，2000年，贺林前往 上海交通大学Bio-X研究院 担任院长，同年，贺林及其团队把A-1型短指（趾）症致病基因定位于2号染色体长臂的特定区域，该成果为致病基因的确定打下了基础，相关论文发表在了 《美国人类遗传学》 杂志，2001年，贺林及其团队发现并克隆了导致A-1型短指（趾）症的IHH基因，该成果揭示了致病位点并在 《自然遗传学》 杂志上发表，同年，该成果先后入选科技部中国基础科学研究十大新闻、教育部十大新闻的榜首新闻、 上海市 十大科技新闻，此外， 《自然医学》 杂志为此作了专门述评。 贺林带领团队在 陕西省 旬邑县 科委和卫生局的帮助下，先后采集了 陕西省 中一个300多人的大家系中恒齿缺失症状患者和非患者共200多人的样本后，2002年，发现了被国际公认的世界上第一例以恒齿缺失为特征的罕见常染色体显性遗传病，并成功定位了该致病基因，相关论文发表在美国的 《牙科学研究杂志》 ，该遗传病被命名为“ 贺一赵缺陷症 ”，1996年，贺林回国后开始了中国神经精神疾病样品库的建设工作，并利用这一样品库较系统地分析了COMT等50多个候选基因与 精神分裂症 间的关系，发现其中10个左右是中国人群精神分裂症的易感基因；证实了在 汉族 人群中APOE4是 老年性痴呆 的高危因子以及在 血管性痴呆 中也起重要的作用，发现了APOE ε4是胎儿期因碘缺乏引起的智力缺陷的风险因子。 ”，并正式被“人类 孟德尔 遗传病目录”收编，结束了中国作为遗传资源大国却从未自己发现和命名遗传病的历史，该研究成果获2002年 上海市 科技进步奖 一等奖 ，同年，贺林以“A-1型短指（趾）症致病基因的研究”获得教育部自然科学一等奖。 2003年，贺林以“A-1型短指（趾）症致病原因的研究”被授予 国家自然科学二等奖 ，2005年，贺林及其团队在精神疾病的 营养基因组学 和药物基因组学研究方面取得了重要进展，证实了出生前的营养缺乏会显著增加成年后 精神分裂症 的发病风险，相关论文发表在了 《美国医学协会杂志》 ， Nature 和 Science 分别在同时期给予重要评价，同年，当选为 中国科学院院士 ， 2007年，贺林及其团队在 Nature Genetics 发表了论文“最近对中国人精神分裂症患者的 全基因组关联分析 方面做了有影响的工作并取得了有意义的进展”。 2009年，贺林院士所领衔的科研团队与 香港大学 等合作成功揭示了A-1型短指（趾）症致病机理，相关论文《IHH基因点突变通过改变IHH蛋白信号能力和信号距离导致指（趾）畸形》在 《自然》 杂志上发表，同年，“揭示 A-l 型短指（趾）症致病机理”的工作再次入选中国基础科学研究十大新闻。 2015年2月9日，在贺林的发起下，由从事遗传学教学和科研的遗传学工作者自愿组成的 中国遗传学会遗传咨询分会 正式成立， 2019年5月， 国家卫生健康委 能力建设和继续教育中心主办的遗传咨询能力建设专家委员会在北京成立，截至10月5日，贺林领导的中国遗传学会已为国家培训了4000余位遗传咨询人才，同年，贺林以项目“基于连锁不平衡及长单倍型分析的精神疾病关键基因精细定位研究”被授予了 国家自然科学奖二等奖 。 社会任职 时间 职务 1992年-1996年 英国MRC爱丁堡人类遗传学研究所高年资研究员 1996年-1998年 中科院上海生命科学中心脑研究所研究员 1996年- 上海生命科学研究院营养科学研究所室主任 1998年-2000年 中科院上海生理研究所研究员 2000年-2003年 中科院上海生命科学研究院研究员 2000年- 上海交通大学Bio-X研究院院长、教授 2004年- ?中科院上海生命科学院营养科学研究所研究员 2007年-2012年 复旦大学生物医学研究院院长 2011年- 全国计划生育生殖健康研究会副会长 中国药理学会药物基因组学专业委员会副主任委员 东亚人类遗传学联盟主席